Călin Graur e băieţelul din Iaşi care luna aceasta va împlini 6 ani şi care se luptă de aproape trei ani cu o maladie atât de rară, încât nici măcar nu a fost clasificată, deocamdată, în documentele Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii. Din februarie 2010, de când micuţul - aparent sănătos până atunci - s-a prăbuşit ca din senin din picioare, a început calvarul lui şi al părinţilor săi. Şi în primul rând, dificultatea găsirii unui diagnostic corect, fapt ce a fost dificil tocmai pentru că, în final, s-a dovedit că băieţelul era victima unei forme extrem de rare de tumoră cerebrală. Chiar mulţi doctori români au privit uimiţi, nedumeriţi spre cazul lui Călin, el neîncadrându- se în tipologia canceroasă cunoscută. Analize peste analize, corelarea datelor şi a simptomelor au dus, în cele din urmă, la aflarea adevărului.
După câteva şedinţe de chimioterapie făcute la Institutul Oncologic, părinţii lui Călin s-au zbătut să-i ofere şansa unui tratament în străinătate, ajungând, luna trecută, la Clinica germană Uniklinik din Tubingen, unde, zilnic, Călin îndură şedinţe de radioterapie. Şi asta vreme de opt săptămâni. “În fiecare zi este anesteziat general şi iradiat, iar starea lui este acceptabilă. Acuză dureri de cap şi ameţeli în fiecare zi, după ce se trezeşte din anestezie”, ne-au scris, pe e-mail, părinţii lui Călin. Iar dacă trupuşorului firav al copilului îi este, poate, mai rău acum, bombardat cu radiaţii, asta e numai pentru ca, mai târziu, într-o zi, să-i fie mai bine, mult mai bine. Iar cândva, Călin nici să nu mai ştie că ar fi suferit vreodată de o formă rară a unei maladii nemernice precum cancerul.