Îi rup oasele ca să crească

Alessandro suferă de o boală rară, numită a­chon­droplazie, o formă de nanism, din cauza căreia nu va fi mai înalt de 1,47 m. Părinţii lui, Nicola şi Martin, împreună cu medicii de la spitalul din Münster, au hotărât să-l ajute pe micuţ să ajungă măcar la 1,67 m, cu ajutorul unui aparat de alungire a oaselor, un dispozitiv cu multe fiare şi şuruburi, care îi provoacă bă­ie­ţe­lu­lui dureri crunte.

Chiar dacă medicii au garantat că procedura chinuitoare va a­vea succes, Alessandro trebuie să treacă prin­tr-un şir de cel puţin 10 ope­raţii, luni întregi petrecute în cărucior, iar de-a lungul vieţii trebuie să-şi su­p­r­avegheze cu mare grijă greutatea. Ca un prim pas, recent, medicii i-au rupt oasele de la picioare prin­tr-o intervenţie chi­rurgicală, apoi i-au imobilizat mem­brele în nişte tije me­talice, ce i-au fost fi­xa­te cu câte patru şu­ru­buri speciale. În mo­men­tul în care oasele în­cep să se sudeze, şu­ru­bu­ri­le sunt strânse, pentru a le rupe din nou, ­a­lun­gind astfel ti­bia.

Ast­fel de intervenţii chi­nuitoare vor a­vea loc perio­dic, iar mi­cu­ţul Ales­­sandro plă­teş­te cu lacrimi grele şi dureri crâ­n­cene fiecare centi­me­tru care se a­da­u­gă la î­năl­ţi­mea lui. 

Urmărește-ne pe Google News