ComenteazăUn nou dispozitiv, care costă doar câţiva dolari, a fost dezvoltat pentru a oferi un diagnostic precis al bolii. Potrivit dezvoltatorilor, acesta este sensibil şi accesibil oricui. ,,Să fie accesibil oricui, fie bogat sau sărac”, a declarat joi XiuJun (James) Li, profesor de chimie şi biochimie la UTEP, într-un comunicat.
Un nou dispozitiv microfluidic promite să revoluționeze detectarea biomarkerilor de cancer. Metoda tradițională ELISA, utilizată frecvent, necesită echipamente costisitoare și poate dura peste 12 ore pentru procesarea unei probe.
În zonele rurale și țările în curs de dezvoltare, această întârziere este agravată de necesitatea de a transporta probele către orașe mari, contribuind la o rată mai mare a mortalității prin cancer, spune profesorul Li.
,,Dacă putem detecta biomarkerii la timp, înainte ca boala (cancerul) să se răspândească, creștem șansele de supraviețuire ale pacienților. Orice întârziere în testare, în special în regiunile care nu au acces la instrumente și instrumente costisitoare, poate fi foarte rea pentru prognosticul unui pacient”, a precizat prof. Li.
Dispozitivul este microfluidic, ceea ce înseamnă că poate îndeplini funcții multiple folosind cantități foarte mici de fluide. Utilizează o structură inovatoare de tip hârtie , în care probele de sânge ale pacienților sunt introduse în mici vase speciale și pe un tip special de hârtie. Hârtia captează biomarkerii proteinelor canceroase din probele de sânge în doar câteva minute. Ulterior, hârtia își schimbă culoarea, iar intensitatea culorii indică ce tip de cancer este detectat și cât de mult a progresat acesta.
Până acum, cercetarea s-a concentrat pe cancerele de prostată și colorectal, dar autorii spun că metoda poate fi aplicată unei game largi de tipuri de cancer. Dispozitivul poate analiza o probă într-o oră, comparativ cu cele 16 ore necesare unor metode actuale. Conform studiului, dispozitivul este de aproximativ 10 ori mai sensibil decât metodele tradiționale, chiar și fără utilizarea echipamentelor specializate.
Înainte ca dispozitivul să fie disponibil publicului, prototipul trebuie finalizat și testat pe pacienți într-un studiu clinic, proces care ar putea dura câțiva ani. Apoi, dispozitivul trebuie autorizat de autoritățile de reglementare din domeniul sănătății.
Potrivit specialiștilor, această inovație îmbunătățește diagnosticarea la punctul de îngrijire prin reducerea timpilor de detecție și a nevoii de echipamente costisitoare, ceea ce îl face ideal pentru cazurile cu resurse limitate și ar putea îmbunătăți diagnosticarea precoce, ducând la rezultate mai bune în ceea ce privește cancerul.
La noapte se dă ora înapoi. Vezi cum trece România la ora de iarnă 2024!