Astfel, în
data de 10 decembrie se va întruni un comitet consultativ al Agenţiei americane
pentru alimente şi medicamente (FDA), după ce a evaluat datele furnizate de
studiile clinice ale vaccinului Pfizer/BioNTech, pentru a îşi comunica decizia.

După această
întrunire, FDA își va comunica acceptul definitiv pentru o autorizare a
vaccinului în regim de urgenţă.

În data de
17 decembrie, acelaşi comitet consultativ se va întruni pentru a evalua de
această dată vaccinul dezvoltat de compania Moderna.

Distribuirea
pentru fiecare vaccin va începe imediat după aprobarea comunicată de FDA.

Generalul
Gus Perna, coordonatorul operațiunii „Warp Speed” privind vaccinarea împotriva COVID-19
în SUA, mizează ca autorizarea oficială a vaccinului de la Pfizer să fie dată în
 15 decembrie.

În primă fază, numărul dozelor de vaccinuri disponibile va fi limitat. Până la sfârșitul lunii decembrie, vor putea fi distribuite 40 de milioane de doze de vaccinuri.

Acest fapt
înseamnă că 20 de milioane de persoane vor fi vaccinate în Statele Unite într-o
primă etapă, întrucât ambele vaccinuri trebuie să fie administrate în două
doze, la intervale de trei săptămâni, respectiv patru săptămâni.

Centrul
pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor (CDC) din Statele Unite a recomandat ca
rezidenţii din aziluri (3 milioane de persoane vârstnice) şi profesioniştii din
sectorul medical (21 milioane de persoane) să fie vaccinaţi cu prioritate.

Fiecare stat
federal american va stabili categoriile de persoane care au prioritate în
primirea vaccinului, însă cele mai multe dintre ele vor adera cel mai probabil
la recomandările formulate de CDC.

 
 

Urmărește-ne pe Google News