Are 24 de ani, însă arată ca și cum nu ar avea mai mult de trei ani. Boala rară de care suferă o tânără din Indonezia

Sari Rezita Ariyanti măsoară doar 87 de centimetri și nu cântărește mai mult de 20 de kilograme. Cei care o văd ar putea să creadă că este doar un copil, însă realitatea este una dură. Sari, care s-a născut în 1993, suferă de o boală rară. Ea nu poate să meargă și are probleme de comunicare, așa depinde încontinuu de ajutorul familiei ei.

Mama ei a povestit că nu a realizat că fetița este bolnavă, decât atunci când avea doi ani. A fost prea târziu pentru ca Sari să poată primi un tratament, care să-i îmbunătățească semnificativ viața.

“Când era un copil, era o fetiță frumoasă. Nu părea să aibă probleme. Însă, la doi ani, nu putea să facă nimic – să vorbească, să meargă. Am fost foarte supărată. Ceilalți patru copii ai mei sunt sănătoși, însă Sari este diferită”, a mărturisit mama tinerei.

Din cauza situației financiare precare, familia nu și-a permis să ajungă la un medic. Astfel, Sari a fost consultată prima oară de un doctor la vârsta de 13 ani. “Aveam puțini bani și nimeni nu ne-a spus să mergem la un doctor. În plus, nimeni nu știa de ce afecțiune suferă”, a continuat femeia.

Ulterior, familia fetiței a aflat că aceasta suferă de sindromul Turner, o anomalie genetică relativ rară, ce afectează numai populația feminină. Nu este niciun tratament care poate vindeca această boală, însă afecțiunea poate fi controlată, dacă diagnosticul este stabilit de la o vârstă fragedă, iar fetele afectate pot duce o viață relativ normală.

Recomandări

ANALIZĂ Scenariile pentru noul Guvern după suceala PSD în doar 16 ore

Sari nu a avut parte de această șansă, având în vedere că a aflat mult prea târziu care este boala de care suferă.

Urmărește-ne pe Google News