SUA au autorizat în regim de urgență tratamentul cu plasmă pentru bolnavii de COVID și ar plănui să facă același lucru cu unul dintre vaccinurile dezvoltate de companiile farma înainte de alegerile prezidențiale din noiembrie, ca un ajutor de campanie pentru Donald Trump, a scris NYT.

Ca
să facă asta, Casa Albă ar pune presiune pe FDA, instituția care
eliberează aceste autorizații.

Dr. Fauci, directorul Institutului Național de Alergii și Boli Infecțioase, a reacționat virulent, într-un interviu pentru Reuters, declarând că scoaterea pe piață a unui ser care nu a trecut toate testele de siguranță și eficiență poate arunca în aer toate eforturile făcute de ceilalți producători de vaccinuri.

”Cel
mai rău lucru care se poate întâmpla cu un vaccin este să fie
autorizat în regim de urgență, înainte de a i se dovedi
eficacitatea”, a declarat primul expert al SUA în boli
infecțioase.

Ineficiența
nu ar fi însă singura problemă.

Lansarea pe piață a unui vaccin testat insuficient poate pune în pericol celelalte vaccinuri aflate în lucru. Devine dificil, dacă nu imposibil să mai găsești voluntari pentru a testa eficiența și siguranța acestora.

Dr. Anthony Fauci:

Nu
mai puțin de 4 vaccinuri – dezvoltate de Moderna, Pfizer,
AstraZeneca și Johnson&Johnson – au intrat în faza de testare
pe mase mari, de ordinul a zeci de mii de persoane. Reprezentanții
Johnson&Johnson au declarat săptămâna trecută că speră să
poată înrola 60.000 de oameni în cea de-a treia fază de testare a
serului anti-COVID.

 
 

Urmărește-ne pe Google News