ComenteazăSolicitarea AstraZeneca va fi analizată în regim de urgență, Agenția Europeană a medicamentului urmând să emită o recomandare pe 29 ianuarie.
Agenția Europeană a Medicamentului va lua în calcul testările care au fost derulate în Marea Britanie, Brazilia și Africa de Sud, în baza datelor furnizate de compania producătoare.
De asemenea, AstraZeneca a pus la dispoziția Agenției Europene a Medicamentului și informații suplimentare cerute de autoritatea de reglementare europeană.
Dacă AstraZeneca va primi aprobarea, va fi al treilea vaccin aprobat în spațiul Uniunii Europene, după Pfizer și Moderna.
Marea Britanie a aprobat vineri vaccinul Moderna, devenind prima țară din lume care autorizează trei vaccinuri anti-COVID-19, după cele dezvoltate de Pfizer/BioNTech și de Oxford/AstraZeneca.
FOTO: EPA