ComenteazăPoţi spune că e doar soarta de vină sau poţi scrâşni din dinţi, mânios că genele umane îşi fac de cap în moduri tragice, dureroase, prin felul în care “se aruncă în neam”, călcând în picioare, adesea, viaţa unor copii şi a părinţilor acestora. Este şi cazul lui David Ion, din comuna Pantelimon, judeţul Ilfov, un crâmpei de viaţă, venit pe lume abia acum 6 luni, dar care e deja greu încercat de o boală genetică, amiotrofie spinală de gradul I. Una în care neuronii măduvei spinării mor treptat, ducând la atrofierea fibrelor musculare. Problemele au apărut de la început, David fiind scos la lumina vieţii cu forcepsul, din cauza unor complicaţii la naştere. A urmat o răceală ce a părut că nu se mai termină, apoi, după câteva săptămâni, observaţia îngrijorată a mămicii că puiul ei nu începe să-şi mişte mâinile şi picioruşele aşa cum ar fi normal cu orice bebeluş.
Boala atrofiază muşchii
Iniţial, medicii au asigurat-o că doar cu puţină gimnastică adecvată bebeluşul îşi va întări muşchii şi problemele vor dispărea. Din păcate, a fost doar o iluzie. Analizele ulterioare au dat sentinţa: amiotrofie spinală, o maladie ce atrofiază treptat toţi muşchii. De atunci, de mai bine de-o lună, David se află în spital, vegheat de mama disperată. Starea lui e fluctuantă, dar, când se va stabiliza, pentru a fi externat, are nevoie neapărat de un aparat de ventilaţie artificială, aşa cum există în spital, plămânii lui fiind prea slăbiţi acum pentru a putea inspira aerul vieţii singurel. Poate soarta va dori totuşi să-l cruţe. Şi poate oamenii vor dori, la rândul lor, să-l ajute. Şi să mai îmblânzească, să mai schimbe în bine, ceea ce, pa- re-se, destinul sau genele au decis pentru David.