ComenteazăDecizia Anvisa vine în contradicție cu cea a mai multor state braziliene, care deja au importat vaccinul rusesc. Agenția națională de reglementare spune că nu există date suficiente în ceea ce privește controlul calității, siguranța și eficacitatea vaccinului Sputnik și că o misiune de inspecție trimisă în Rusia nu a reușit să „identifice condițiile în care vaccinul este produs și verificat”.
Brazilienii nu ar fi primit acces la linia de producție
Echipei braziliene i s-ar fi refuzat accesul în spațiul de producție de la Gamaleia, institutul care a dezvoltat serul, mai spune Anvisa.
„Nu vom permite ca milioane de brazilieni să fie expuși la un ser care nu a fost verificat temeinic pentru a i se determina calitatea, eficiența sau nivelul de siguranță, iar având în vedere situația prin care trecem, fără să știm care este echilibrul dintre riscuri și beneficii”, a spus președintele agenției, Antonio Barra Torres.
Ca răspuns, Rusia a postat un mesaj pe Twitter pe contul „Sputnik V”, în care se afirmă că este vorba despre o „decizie de natură politică”, care „nu are nici o legătură cu accesul la informație sau cu știința”.
Vaccinul, evaluat pentru folosirea în Uniunea Europeană
Din cauza pandemiei de coronavirus, în Brazilia au murit până acum 392.000 de oameni, țara înregistrând al doilea cel mai mare număr de decese după SUA.
Mai multe țări europene, printre care Ungaria, Slovacia și Cehia, au comandat vaccinul rusesc, însă doar Ungaria l-a administrat populației. La puțin timp după ce a primit serul, Slovacia a spus că acesta este „neconform”, iar Rusia a acuzat-o de sabotaj.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) se află în acest moment în procedură de verificare a vaccinului rusesc, pentru a stabili dacă acesta este sigur și poate fi folosit în Uniunea Europeană.