ComenteazăConform doctorului Carmel Therese Harrington, o comparaţie a probelor de sânge cu probe prelevate de la copii sănătoşi a demonstrat că activitatea enzimei Butyrylcholinesterase (BChE) la bebeluşii care au murit din pricina sindromului amintit a fost mult mai redusă decât la bebeluşii în viaţă.
Echipa de la spitalul de copii Westmead din Sydney, Australia, care a colaborat cu doctorul Harrington a ajuns la concluzia că enzima BChE joacă un rol esenţial în privinţa comunicării în creier, fiindcă trebuie să existe o legătură între carenţa de enzimă şi moartea subită a sugarilor, cu precădere în somn.
O carenţă de Butyrylcholinesterase (BChE) poate produce o apnee prelungită, deci întreruperea respiraţiei în somn. Durata apneei depinde în context de amploarea defectului de enzimă.
În cazul în care se va confirma că, într-adevăr, acest deficit de enzimă este cauza morţii subite la sugari, această descoperire va salva multe vieţi.
Fiindcă enzima BChE ar putea fi folosită ca biomarker, constatându-se din timp riscul ca sugarul să moară din cauza acestui sindrom.
Echipa doctorului Harrington vrea să elaboreze un Screening-Test corespunzător, care identifică din timp sugari predispuşi la acest risc, ferindu-i astfel de pericolul de a muri în somn.
Totul a pornit în urmă cu 29 de ani, după ce nimeni nu a putut să-i explice doamnei doctor Carmel Therese Harrington de ce fiul ei, Damien, a decedat într-o noapte din cauza sindromului morţii subite la sugari. I s-a spus că este o tragedie inexplicabilă. Între timp, biochimista Harrington a lucrat ca avocată şi a devenit mamă a încă trei copii.
„Nimeni nu a putut să-mi spună de ce. Spuneau doar că este o tragedie. Dar a fost o tragedie care nu s-a potrivit cu creierul meu de om de ştiinţă”, a afirmat Carmel Therese Harrington.
Au trecut apoi trei ani până când şi bebeluşul unei prietene apropiate a murit în condiţii similare. În acel moment doctorul Carmel Therese Harrington a luat decizia să caute cauza şi să se reîntoarcă în cercetare, ajungând la concluzia prezentată mai sus.
Ce este sindromul morții subite la sugari
Sindromul morţii subite la sugari (Sudden Infant Death Syndrome, SIDS) survine fără semne prevestitoare, cel mai adesea în somn. De aceea cercetătorii plecau până acum de la premisa existenţei unui defect în mecanismul de trezire al copiilor, care în mod normal are grijă ca ei să se trezească dacă încetează să respire.
Fiindcă fiecare om are sisteme naturale de control şi ghidaj, care, de pildă, ţin respiraţia în stare de funcţionare prin măsurarea cantităţii de gaz din sânge. Dacă acestea constată o scădere a cantităţii de oxigen în sânge, reacţionează în mod corespunzător. Astfel suntem protejaţi de carenţe de oxigen şi feriţi de sufocare.
Dacă această zonă din cortex înregistrează o cantitate mărită de CO2 în sânge, fiindcă persoana se află de pildă sub o pătură, atunci respiraţia este stimulată automat şi persoana în cauză se trezeşte.
În cazul morţii subite la sugari, acest mecanism nu este perturbat, în opinia echipei dr. Harrington, de un defect, ci de o enzimă, care blochează mecanismul de trezire din creier.
FOTO: Hepta