Merck şi partenerul Ridgeback Biotherapeutics intenţionează să solicite cât mai curând posibil autorizaţia de utilizare de urgenţă în SUA a medicamentului şi să depună cereri de autorizare la autorităţile de reglementare la nivel mondial.
Dacă va fi autorizat, Molnupiravir, care a fost conceput pentru a introduce anumite erori în codul genetic al virusului, ar putea deveni primul medicament antiviral cu administrare orală împotriva COVID-19.
”Un antiviral oral care poate reduce riscul spitalizării într-un asemenea grad ar fi o schimbare de joc”, a spus Amesh Adalja, cercetător principal la Centrul Johns Hopkins pentru Securitatea Sănătăţii.
În prezent, tratamentul pentru formele grave de COVID includ remdesivir, antiviralul sub formă de soluţie perfuzabilă al companiei Gilead Sciences şi dexametazona generică cu steroizi, ambele fiind administrate în general numai după ce un pacient a fost deja internat în spital.
„Acest lucru va schimba dialogul cu privire la modul de gestionare a Covid-19”, a declarat pentru Reuters directorul executiv al Merck, Robert Davis.
Tratamentele existente sunt „greoaie şi dificil de administrat din punct de vedere logistic. O pastilă orală simplă ar fi opusul acesteia”, a adăugat Adalja.
O analiză interimară a rezultatelor furnizate de cei 775 de pacienţi din studiul Merck a descoperit că 7,3% dintre cei care au primit de două ori pe zi timp de cinci zile Molnupiravir au fost spitalizaţi în primele 29 de zile după tratament, comparativ cu procentul de 14,1% înregistrat în grupul de control.
Nu au existat decese în grupul care a primit Molnupiravir, însă au fost raportate opt decese în rândul pacienţilor care au primit placebo.
Pfizer şi grupul elveţian Roche Holding lucrează, de asemenea, pentru a dezvolta o pilulă antivirală uşor de administrat pentru COVID.
Foto: Epa