Potrivit unui comunicat al autorităţii de concurenţă, este vorba despre o investigaţie pe piaţa românească a comercializării medicamentelor anticoagulante orale directe şi a celor destinate tratamentului bronhopneumopatiei cronice obstructive.
Instituția condusă de Bogdan Chirițoiu susține că deține indicii că Boehringer Ingelheim RCV GmbH&Co. KG, Viena, a implementat unele strategii de marketing ce vizau ca prin interacţiuni cu profesioniştii din domeniul sănătăţii să influenţeze prescrierea în favoarea medicamentului său, Pradaxa, din aria anticoagulantelor orale directe.
„În acest fel, s-a limitat dezvoltarea pieţei şi accesul pacienţilor la alte medicamente din această gamă”, precizează Consiliul Concurenței.
De asemenea, autoritatea mai spune că deţine indicii că Boehringer Ingelheim a împiedicat intrarea pe piaţă a medicamentului generic al Spiriva, implementând o strategie de transfer al pacienţilor către Spiolto Respimat, produs inovativ cu aceleaşi indicaţii terapeutice.
Atât Spiriva, cât şi Spiolto Respimat sunt medicamente destinate tratamentului bronhopneumopatiei cronice obstructive, afecţiune din aria sistemului respirator.
Medicamentul inovativ este un medicament nou, care este protejat de brevet când este lansat pe piaţă. Medicamentul generic conţine aceeaşi substanţă activă, în aceeaşi cantitate ca şi medicamentul inovativ, dar nu mai este protejat de brevet, arată Consiliul Concurenței.
În acest context, autoritatea a efectuat o inspecţie inopinată la sediul sucursalei din România a companiei Boehringer Ingelheim. „Inspecţia a fost autorizată de Curtea de Apel Bucureşti, fiind justificată de necesitatea obţinerii tuturor informaţiilor şi documentelor necesare clarificării posibilei practici anticoncurenţiale analizate”, menționează Consiliul Concurenței.
În situaţia în care autoritatea va constata încălcarea regulilor de concurenţă, compania implicată riscă amenzi de până la 10% din cifra de afaceri.
Cu toate acestea, compania care cooperează cu autoritatea de concurenţă, în cadrul programului de clemenţă, poate obţine imunitate la amendă sau o reducere substanţială a amenzii, precizează sursa citată.
Autoritatea de concurență a atras atenția de mai multe ori, în urma derulării unor analize pe piața farmaceutică, asupra faptului că gradul de penetrare al medicamentelor generice (mai ieftine) este redus față de celelalte state ale Uniunii Europene, deși acestea sunt cu cel puţin 35% mai ieftine decât variantele lor inovative.
Amenzi drastice aplicate până acum pe piața farmaceutică
Consiliul Concurenței a aplicat mai multe amenzi companiilor din sectorul farmaceutic. Astfel, compania GlaxoSmithKline (GSK) SRL a fost amendată cu 11,9 milioane de lei (aproximativ 2,4 milioane de euro) pentru nerespectarea unora dintre angajamentele pe care și le-a asumat în cadrul investigației privind un posibil abuz de poziţie dominantă.
Autoritatea spune că GSK era obligată să furnizeze medicamentele Avodart și Seretide pe piața din România timp de doi ani, în cantități care să acopere cererea pacienților, determinată pe baza datelor furnizate de surse independente, dar prin acțiunile sale, compania a determinat scoaterea acestor produse din lista de medicamente compensate a Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (CNAS).
Și compania Roche România SRL a fost sancționată cu amenzi în valoare totală de 59,96 milioane de lei (12,85 milioane de euro) pentru abuz de poziţie dominantă pe piața unor produse oncologice din România.
Ați sesizat o eroare într-un articol din Libertatea? Ne puteți scrie pe adresa de email eroare@libertatea.ro