Încă de anul trecut, medicamentul Topamax, necesar bolnavilor de epilepsie, şi nu numai acestora, a dispărut din farmacii.
Adele Chirică, mămica unui puşti care se luptă de ani buni cu sindromul Dravet – o formă incurabilă de epilepsie – încearcă de atunci să îndrepte situaţia.
A ajuns până la ministrul sănătăţii, dar n-a rezolvat mare lucru. Iniţial i s-a răspuns că există şi alte medicamente care conţin substanţa respectivă.
Însă Adele a refuzat să-i schimbe medicamentaţia copilului, pentru că ştie că acest lucru poate duce la apariţia convulsiilor.
600.000 de români suferă de această boală
“Eu cunosc frica aia care mă transformă în fiară când drepturile lui sunt încălcate şi când nu mai am ce medicamente să îi mai dau! Şi pentru că am această teamă mereu în suflet, nu tac! Tăcerea mea îl poate costa pe el viaţa!”, spune Adele.
În urmă cu o săptămână, când şi-a cerut, din nou, drepturile în numele băiatului ei, a aflat că medicamentul Topamax va fi reintrodus în farmacii într-un viitor apropiat, însă doar pentru câteva luni.
Şi asta din cauza producătorilor de medicamente generice care, fiind mai ieftine, le înlocuiesc pe cele originale. În România sunt aproximativ 600.000 de persoane care suferă de epilepsie, iar Topamax nu este singurul medicament necesar acestora care nu se găseşte în farmacii.
Ați sesizat o eroare într-un articol din Libertatea? Ne puteți scrie pe adresa de email eroare@libertatea.ro