ComenteazăDe când a venit pe lume, David-Luca Dorojan, din București, duce o luptă cruntă pentru supraviețuire. Destinul crud l-a așezat pe băiat în mijlocul unei povești dure de viață cu medici în cabinetele cărora a crescut și cu boli îngrozitoare care-l chinuie încă de la naștere. Dar și cu tratamente dătătoare de speranțe că, într-o bună zi, va putea simți bucuria de a merge.
Însă pentru ca visul să devină realitate, băiețelul fără copilărie, care nu știe ce înseamnă bucuria primilor pași, are nevoie în fiecare lună de 12.000 de lei, bani pentru tot felul de terapii care să-i ajute mușchii „topiți” de hipotonia severă de care suferă.
De cinci ani, băiatul e captiv al maladiei care îi „topește” mușchii
Hipotonie severă (o maladie care i-a afectat mușchii, mai ales pe cei ai picioarelor), hipotiroidism secundar (o disfuncție a glandei tiroide) și cromozom 14 congenital (o eroare genetică în structura ADN-ului). Toate aceste boli sunt în fișa medicală a lui David-Luca încă de când băiatul era un bebeluș de zece luni. Fiecare dintre aceste maladii – depistate în decursul primelor zece luni de viață ale copilului născut într-un spital din Londra -, au căzut ca un trăsnet peste bieții lui părinți, Roxana-Florentina, 39 de ani, și Emil-Adrian, 40 de ani.
A fost hrănit artificial 10 luni
Diagnosticarea lui David-Luca a fost cu atât mai dramatică și mai greu de suportat cu cât primele zece luni de viață ale copilului au însemnat o perioadă cumplită, în care bebelușul a fost hrănit doar artificial, prin tub naso-gastric.
Băiatul, aflat în programul de susținere al Fundației Ringier România, a trecut peste acea perioadă critică, însă a rămas captiv în acest coșmar și acum, după cinci ani. Nu a mai putut ieși din ghearele hipotoniei severe, maladia cu care a venit pe lume și care i-a „topit” mușchii întregului corp, mai ales pe cei ai picioarelor. O boală cruntă, care i-a „furat” bucuria de a merge.
„Copilașul nostru își poate folosi mânuțele. E un dar uriaș pentru el”
Boala cu care David s-a născut (n.r. – hipotonie severă) a fost extrem de agresivă. Aproape un an am trecut prin momente cumplite, nu știam ce urma să fie a doua zi… Nu știam ce se va întâmpla cu el, mai ales că primeam numai vești groaznice de la medicii care îi tot descopereau boli, una mai gravă decât cealaltă. Dar, împreună, am reușit să depășim acea perioadă critică.
Mama lui David-Luca.
„Apoi, am venit acasă, în Româna, pentru că în Anglia, unde copilul s-a născut, băteam pasul pe loc cu tratamentele. Făceam doar o oră de kineto pe săptămână. Insuficient… În țară, cu ședințe intensive de recuperare a mușchilor, am reușit să-i oferim copilașului nostru posibilitatea să-și folosească mânuțele. E un dar uriaș pentru el”, a continuat Roxana-Florentina, mama copilului.
Prețul unei vieți normale: 12.000 de lei lunar
Acum, după atâția ani de chin, în care copilul nu a întrerupt nici măcar o zi terapiile – kineto, hidro, masaje speciale și logopedie, urmate la clinici specializate în tulburări motorii din București, Cluj-Napoca și Alba Iulia, orașe între care face naveta, flacăra speranței s-a întețit. Specialiștii cred că sunt foarte aproape de a-i transforma în visul în realitate: acela ca David-Luca să poată să meargă singur, neajutat. Dar pentru a continua tratamentele salvatoare, băiatul are nevoie de ajutorul semenilor.
Cheltuielile uriașe cu terapiile, cele legate de transportul și cazarea în diverse orașe sunt înrobitoare pentru părinții copilului. Lunar, oamenii trebuie să dea peste 12.000 de lei pentru pentru a-i oferi fiului lor o viață normală. Cu eforturi uriașe, până acum au reușit, însă resursele lor financiare sunt pe terminate.
„Mă rog la Dumnezeu ca oameni cu suflet să ne fie alături. Să-i oferim darul de a merge”
„După atâta chin, specialiștii ne dau, în sfârșit, vești minunate. Băiatul nostru va putea merge! Dar nu trebuie să ne oprim! Suntem de cinci ani pe un drum de capătul căruia ne-am apropiat foarte mult. Micuțul nostru a luptat până acum cu eroism și a reușit: poate să-și ridice capul, se poate rostogoli se așază în funduleț… Își poate folosi mânuțele”, spune mama lui.
Însă fără bani, lucrurile se vor schimba în rău. În speranța că vom primi ajutor să strângem cei 12.000 de lei de care avem nevoie lunar pentru tratamente și deplasări la clinici, am înființat Asociația Hypotonic Kids Rescue. Mă rog la bunul Dumnezeu ca oameni cu suflet, fundații, să ne fie alături. Să îi fie alături lui David, să îi ofere cel mai de preț dar: acela de a merge.
Apelul mamei lui David-Luca:
Cei care doresc să îl ajute pe David-Luca o pot face donând 2 euro prin
SMS la numărul 8828 cu textul «DAVID-LUCA».
Donează prin sms, online, prin PayPal sau transfer sau redirecționează 3,5% din impozitul pe venit către Fundația Ringier. Detalii pewww.ajutacopiii.ro
* Suma alocată cauzei este de 2 euro și banii se rețin o singură dată. Nu se percepe TVA pentru donațiile de pe abonament. În rețelele Digi Mobil, Orange și Telekom, pentru cartelele preplătite, TVA a fost reținută la achiziționarea creditului. Pentru donațiile de pe cartele preplătite în rețeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.