„DE CE, DOAMNE?” Povestea FETIŢEI FĂRĂ FAŢĂ, o dramă care te va zgudui | VIDEO

O cheamă Juliana Wetmore şi s-a născut cu o afecţiune genetică extrem de rară: sindromul Treacher Collins. Juliana are cea mai gravă formă a acestei maladii din toate cazurile înregistrate vreodată: a venit pe lume fărp 40% din oasele feţei, fără urechi, cu o gură care nu s-a format cum trebuie, iar chipul ei este o masă bizară cu aspect şocant.
În 2003, când s-a născut copilul,  mama Julianei Wetmore a avut un şoc în secunda în care şi-a văzut bebeluşul: „I-am văzut picioarele, trupul, mâinile, însă îi lipsa faţa. Unde e fata mea?” s-a întrebat paralizată proaspăta mămică.
Juliana a fost supusă mai multor operaţii estetice, dar mai mult decât atât nu se prewa poate face. Toată lumea ştie că nu fi arăta niciodată precum ceilalţi copii.  Numai în primii doi ani de viaţă, Juliana a fost operată de 14 ori!

Urmărește-ne pe Google News