FDA refuză revedicările

Grupul american voia să introducă aceste țigări electronice în SUA, dar voia să le marketeze ca și cum ar reduce riscul unor boli legate de tutun, dacă fumătorii trec de la țigările tradiționale.

Votul în comisia FDA a fost de 8-0, cu o abținere. Experții agenției americane au afirmat că Philip Morris nu a demonstrat în mod convingător că iQOS reduce riscul de boli. De asemenea, cu un scor de 5-4 a fost respinsă afirmația că iQOS prezintă riscuri mai mici decât fumatul unor țigări clasice.

Un alt vor va fi dat asupra altor afirmații ale producătorului, și anume că reduce expunerea în fața unor chimicale.

Investiție de jumătate de miliard de euro în România

Țigările electronice iQOS sunt produse și în România, în fabrica de la Otopeni. În vara anului trecut, Philip Morris anunța investirea a 490 de milioane de euro în aceasta, pentru producerea de dispozitive iQOS, pentru fumat fără ardere și fără fum, dar tot din tutun.

Acestea sunt vândute atât în România, dar și exportate.

”90% mai puține elemente toxice”

Philip Morris afirma atunci că iQOS au cu 90% mai puține elemente toxice decât țigările clasice.

Grupul american spune că în viitor va crește numărul celor care fumează țigări electronice și va scădea cel al fumătorilor care preferă țigările tradiționale.

Principalii concurenţi ai Philips Morris sunt British American Tobacco (BAT) şi Japan Tobaco International (JTI).

Urmărește-ne pe Google News