ComenteazăEMA, agenţia europeană cu rol de reglementare pe piaţa medicamentelor, a transmis că nu poate deocamdată să estimeze momentul în care ar putea fi luată o decizie de autorizare a vaccinului, despre care compania Valneva a anunțat, în luna octombrie, că a arătat „rezultate impresionante” în timpul testelor clinice.
Acest vaccin „cu virus dezactivat a arătat în cadrul unor studii clinice că declanşează „producţia de anticorpi care ţintesc SARS-CoV-2 şi poate să ajute la protecţia împotriva bolii”, a precizat EMA, într-un comunicat.
Persoanele vaccinate cu serul Valneva, denumit VLA2001, au avut mai mulți anticorpi decât cele care au primit serul AstraZeneca. Dezvoltat prin tehnologia virusului întreg, inactivat, vaccinul Valneva a fost testat în comparație cu cel al AstraZeneca, nu comparativ cu grupul care a primit doza placebo.