ComenteazăEmer Cooke, directoarea executivă a Agenţiei Europene pentru Medicamente, a spus că „termenul pe care îl avem pentru aprobare este undeva în iunie”.
„Încercăm să vedem dacă putem accelera acest proces (pentru a da undă verde) la sfârşitul lunii mai”, a afirmat Emer Cooke în interviul acordat Handelsblatt şi altor ziare europene.
„Ni s-au promis date din analiza efectuată de Canada în următoarele câteva săptămâni şi acest lucru ar putea accelera procesul de revizuire”, a afirmat ea, adăugând că depinde de statele membre UE când vor începe vaccinarea adolescenţilor din grupa de vârstă 12-15 ani, după aprobarea EMA.
EMA a început procesul de evaluare privind utilizarea vaccinului Pfizer/BioNTech la grupa de vârstă 12-15 ani la data de 3 mai, precizând că rezultatele vor fi publicate în iunie.
Valeriu Gheorghiţă a anunţat că există aproximativ 800.000 de persoane eligibile în categoria de vârstă de 12-15 ani, iar România are suficiente doze pentru a asigura imunizarea tuturor celor din grupa de vârstă 12-15 ani.
Vaccinul anti-COVID de la Pfizer/BioNTech poate fi folosit pentru grupa de vârstă 12-15 ani în Canada şi SUA, iar Mihai Craiu, medic pediatru la Institutul Național pentru Sănătatea Mamei și Copilului, spune că eficiența vaccinului la grupa de vârstă 12-15 ani, în studiile clinice, a fost excepţională.
Vaccinul era autorizat până acum pentru persoanele cu vârsta de minimum 16 ani în SUA şi Europa.