EMA schimbă prospectul vaccinului Johnson & Johnson. O afecțiune rară, trecută ca posibil efect secundar

EMA a precizat că acesta este un efect secundar „foarte rar” al vaccinului Janssen, administrat în doză unică, al companiei americane Johnson & Johnson.

Potrivit EMA, 108 cazuri de sindrom Guillain-Barré au fost semnalate în lume până la data de 30 iunie, la un număr de peste 21 milioane de persoane cărora li s-a administrat vaccinul Janssen.

Dintre acestea, o persoană a decedat.

„După ce a evaluat datele disponibile, Comitetul de evaluare a riscurilor în materie de farmacovigilenţă al EMA (PRAC) a considerat că o relaţie cauzală între vaccinul COVID-19 Janssen şi sindromul Guillain-Barré este posibilă”, a informat agenţia într-un comunicat.

Studiile au arătat că doza unică de Johnson & Johnson protejează împotriva variantelor de virusuri mai contagioase, inclusiv tulpina Delta, și este eficientă în prevenirea unei forme severe a COVID.

Ce este sindromul Guillain-Barré

Sindromul Guillain-Barré este o afecţiune a nervilor periferici caracterizată printr-o slăbiciune, chiar o paralizie progresivă, care debutează cel mai adesea la nivelul picioarelor şi urcă uneori până la a afecta muşchii respiratori, apoi nervii de la nivelul capului şi al gâtului.

Recomandări

Migranți transportați în cuști metalice sudate sub caroserie. Fost polițist, lider al grupării infracționale: „Dacă îs mari, mai mult de 6 nu”

EMA a transmis că, deşi astfel de cazuri au fost semnalate foarte rar, profesioniştii din sănătate trebuie să fie atenţi la semnele şi simptomele sindromului neurologic spre a „permite un diagnostic precoce, îngrijiri şi tratament”.

Avertismentul referitor la sindromul Guillain-Barré este inclus şi în prospectul vaccinului anti-Covid al AstraZeneca/Oxford. Atât Johnson & Johnson, cât și AstraZeneca utilizează aceeaşi tehnologie pe bază de adenovirus.

EMA mai precizează că nu a fost stabilită nicio legătură între sindrom şi vaccinurile de la Pfizer/BioNTech şi Moderna, care folosesc tehnologia ARN mesager.

În urmă cu aproximativ o săptămână, Administrația pentru alimente și medicamente a SUA (FDA) avertizase, la rândul său, cu privire la un „risc crescut” de dezvoltare a sindromului Guillain-Barré după administrarea vaccinului Johnson & Johnson.

Urmărește-ne pe Google News