ComenteazăJuliana Wetmore este o fetita de doar trei ani din orasul Jacksonville, Statele Unite, care traieste o drama din momentul in care s-a nascut. Ea a venit pe lume aproape fara chip, lipsindu-i 40% din oasele fetei, din cauza unui sindrom care se numeste Treacher Collins. Micuta va suferi o operatie majora zilele urmatoare, de reconstructie a unui os cranian.
In urma cu trei ani, Juliana a venit pe lume avand o infatisare hidoasa. Nu i se vedeau decat ochii si gura – de atunci presa americana a numit-o ‘fetita fara chip. De anul trecut, micuta a inceput sa faca operatii care de care mai complicate, ajungand in prezent la 14 astfel de interventii chinuitoare. Medicii se straduiesc de fiecare data sa-i dea micutei un chip.
Poate sa spuna doar „mama” si „multumesc”
In urma operatiilor, i s-au implantat bucati de os, care sa-i remodeleze fata. Cea mai grea urmeaza in cateva zile, fiind vorba de o reconstructie a unui os cranian. Deocamdata, Juliana poate doar sa zica ‘multumesc si ‘mama, insa parintii ei spera ca intr-o buna zi fetita sa poata merge la scoala, alaturi de copiii normali cu care se joaca.