Medicii au diagnosticat-o pe Hasti cu CdLS în 2018. Pentru părinții Chris și Hengameh au fost o lovitură. Nu există niciun tratament cunoscut și nicio șansă de vindecare.
Cu marșul său de 2.000 de kilometri, desculț, prin SUA, care a început pe 31 august, Chris vrea să atragă atenția celor din lumea medicală, să cerceteze mai în profunzime sindromul CdLS.
Maiorul britanic a plecat din Maine spre Carolina de Nord, iar scopul său este de a strânge 3,4 milioane de dolari. Banii vor fi folosiți pentru cercetarea bolii de care suferă Hasti.
Marșul ar trebui să dureze în total 53 de zile, iar Brannigan a făcut deja 450 de kilometri și a ajuns duminică, 12 septembrie, în Boston.
Chris se deplasează fără încălțăminte, între 30 și 50 de kilometri pe zi, și poartă în spate un rucsac militar de 25 de kilograme.
„Nu mă voi opri până nu va exista tratament”
„Este foarte greu să faci același lucru în fiecare zi când știi că asta te va răni și corpul tău îți spune să te oprești”, a declarat el pentru New York Post.
Dar nu se gândește să renunțe. „Hasti are o boală rară și nu va exista tratament dacă nu îl căutăm. Nu există investiții din partea industriei farmaceutice sau a guvernelor pentru cercetarea acestui sindrom. Nu mă voi opri până nu va exista tratament pentru CdLS”.
Luna trecută, Brannigan alergat 1.120 de kilometri din cel mai nordic punct al Scoției, Lands End, până la Edinburgh. A strâns 450.000 de euro pentru organizația „Hope for Hasti” (n.r. Speranță pentru Hasti).
Foto: Facebook Hope for Hasti