Grupul Merck anunță un acord privind accesul global la pastila sa anti-COVID-19

Antiviralul experimental cu administrare orală este destinat tratării pacienților în primele zile ale infectării cu coronavirus și va putea fi disponibil în 105 țări cu venituri mici și medii după aprobarea sa de către autoritățile de reglementare în domeniul medical.

Potrivit acordului, dezvoltatorii de medicamente nu vor avea dreptul de vânzare al medicamentului cât timp COVID-19 va fi considerată de OMS o urgență de sănătatea publică internațională.

Medicamentul se află în prezent în procedura de evaluare a autorităților din Uniunea Europeană și SUA.

„Suntem bucuroşi să colaborăm cu MPP pentru a garanta că versiuni generice de bună calitate ale pastilei Molnupiravir vor putea fi dezvoltate şi distribuite cu rapiditate după obţinerea autorizării din partea autorităţii de reglementare. (…) Parteneriatele şi colaborările pot face mai multe lucruri bune pentru a răspunde provocărilor de sănătate globală decât ar putea să facă o singură organizaţie”, a declarat, Wendy Holman, directorul general al Merck.

„Rezultatele provizorii ale pastilei Molnupiravir sunt convingătoare şi noi considerăm că acest tratament candidat cu administrare orală este un instrument potenţial important care va contribui la rezolvarea crizei sanitare actuale”, a declarat, la rândul său, Charles Gore, directorul executiv al MPP, organizație internațională susținută de ONU, care înceracă să faciliteze accesul la medicamente în statele cu venituri mici și medii.

Potrivit datelor cunoscute în prezent, medicamentul Molnupiravir, administrat în faza inițială a bolii, duce la scăderea capacității virusului de a se răspândi în organism și reduce astfel ritmul de evoluție a COVID-19. Un studiu clinic al grupului Merck arată că riscul de spitalizare al pacienților care primesc acest antiviral scade la jumătate.

Urmărește-ne pe Google News