ComenteazăViața micuțului Robert, care acum are aproape patru luni, se împarte între controalele medicale la care este dus periodic de părinții săi – Irina și Adrian -, și zecile de ore de masaje, terapii și exerciții de tot felul pe care bebelușul este obligat să le facă pentru ca starea sănătății sale să nu se deprecieze. Fiecare nou răsărit de soare este un alt pariu câștigat cu viața atât vreme cât boala genetică de care suferă Robert, moștenită de la ambii părinți care sunt purtători sănătoși, îi poate provoca stopul cardiorespirator care-i poate fi fatal copilașului.
„Aceste terapii sunt singura lui șansă ca starea sănătății să nu se deprecieze”
”Boala de care suferă l-a făcut pe Robert al nostru un copilaș foarte ocupat. Zilnic, facem cu el, acasă, așa cum ne-au recomandat și instruit specialiștii care îl tratează și monitorizează, tot felul de terapii și exerciții. E vorba de ședințe de kinetoterapie, de masaje – unele reprize făcute în cadă, la băiță -, exerciții de respirat, de sute de manevre manevre ambu cu un balon de ventilație. E vorba de zeci de ore în care îi ajutăm mușchii, mai ales cei respiratori, în care îl învățăm cu ajutorul aparaturii și să tușească corect. Toate astea trebuie făcute zilnic, între mese și între perioadele de somn, ne-a spus Irina Grabazei, mama micuțului Robert.
E chinuitor…Dar până când nu vom obține acel vaccin, aceste terapii sunt singura lui șansă ca starea sănătății să nu se deprecieze.
Irina Grabazei:
Acum, bebelușul este bine adică, de fapt, boala nu înaintează. Faptul că ia în greutate, chiar și câte puțin, este un alt semn bun pentru medicii care-l tratează. Răspunsul organismului micuțului Robert la aceste terapii – dublate de un tratament injectabil periodic pentru creșterea producției de proteină care ajută la refacerea neuronilor spinali distruși de această maladie genetică – , arată că este o speranță uriașă de vindecare pentru copilaș.
Vaccinul de 2.125.00 de
dolari este echivalentul unei terapii genetice
”E foarte important că starea de sănătate a copilașului nostru să nu se deprecieze, ca Robert să nu piardă din abilitățile vârstei lui. El merge spre bine acum, cu terapiile actuale și cu tratamentul injectabil periodic pe care îl facem la Centrul de Recuperare pentru Copii ”dr. Nicolae Robănescu”, din București”, mai spune mama.
Avem mari speranțe că acel vaccin la care sperăm să ajungem cât mai repede va da rezultatele pe care ni le dorim…Dar avem nevoie și de sprijinul financiar al oamenilor cu suflet, al fundațiilor, pentru reuși să adunam cei 2.150.000 de dolari de care avem nevoie pentru a cumpăra din SUA vaccinul care poate reface gena afectată copilașului nostru.
Irina Grabazei:
„De fapt, care îi poate salva viața printr-o terapie genetică. Tot prin campanii am reușit să strângem până acum peste 850.000 de euro, dar drumul este în continuare extrem de lung, iar timpul nu este aliatul nostru”, este apelul Irinei Grabazei, mama micuțului Robert.
Cei care
doresc să îl ajute pe Robert o pot face donând 2 euro prin SMS la numărul 8828
cu textul «ROBERT».
Donează prin
sms, online, prin PayPal sau transfer sau redirecționează 2 % din impozitul pe venit către
Fundația Ringier. Detalii
pe www.ajutacopiii.ro
* Suma alocată cauzei este de 2
euro și banii se rețin o singură dată.
Nu se percepe TVA pentru donațiile de pe abonament. În rețelele Digi Mobil,
Orange și Telekom, pentru cartelele preplătite, TVA a fost reținut la
achiziționarea creditului. Pentru donațiile de pe cartele preplătite în rețeaua
Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.
Citește mai
multe despre copiii pe care FUNDATIA RINGIER ii sprijina de 7 ani la rubrica
AJUTA COPIII
ACȚIUNE
UMANITARĂ FINANȚATĂ ȘI PUBLICATĂ DE FUNDAȚIA RINGIER