Nimeni din familiile noastre nu prezintă vreo malformaţie de felul acesta. Atunci, ce s-a întâmplat cu mânuţa fetiţei noastre, ne-am întrebat? În unanimitate, medicii din străinătate au concluzionat că este vorba despre o anomalie care a apărut înainte de 4 luni de sarcină, cu toate că soţia mea a făcut o serie de ecografii care nu arătau nimic în neregulă.

Poate vă întrebaţi ce e de făcut acum. Am ajuns la medici din Australia, care ne-au spus că în acest moment, proteza bionică ar fi cea mai potrivită. Întreaga intervenţie însă ajunge însă la 185.000 de euro, bani pe care noi nu ni-i putem permite. Să ştiţi că fetiţa noastră, Ioana, care are acum 2 anişori, îşi doreşte din tot sufletul o mânuţă normală.

Iulian Mihai, Bucureşti

Detalii despre povestea Ioanei, aflaţi pe site-ul https://www.helpioana.com/

 
 

Urmărește-ne pe Google News