ComenteazăRozătoarele incluse în studiu aveau coloana vertebrală secţionată, dar după patru săptămâni de la injectarea tratamentului au putut merge din nou.
Echipa de la Northwestern University, care şi-a publicat cercetarea în revista Science joi, intenționează să ceară, anul viitor, aprobare de la Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA ca să poată da drumul testelor pe oameni.
„Cercetarea noastră și-a propus descoperirea unui remediu pentru paralizia provocată de traume majore sau de boală”, a spus profesorul Samuel I Stupp de la Universitatea Northwestern, care a condus studiul. Timp de decenii, aceasta a rămas o provocare majoră pentru oamenii de știință, deoarece sistemul nervos central, care include creierul și măduva spinării, nu are capacitatea de a se repara după un accident sau după debutul unei boli degenerative.”
Cum funcționează terapia
Când este injectat, cocktailul terapeutic formează imediat o rețea de nanofibre care imită structura din jurul măduvei spinării.
„Receptorii din neuroni și din alte celule se mișcă în mod constant”, explică prof. Stupp. Pe lângă imitarea structurii țesutului din jurul măduvei spinării, terapia este reglată fin pentru a se potrivi cu mișcarea receptorilor celulari. Asta înseamnă că moleculele terapiei pot intra ușor în contact cu receptorii în mișcare”.
Odată ce moleculele s-au conectat cu receptorii, trimit două semnale care pornesc procesul de reparare. Unul „vorbește” cu axonii, „cablurile electrice” care trimit semnale către creier, determinându-i să se regenereze. Celălalt semnal determină multiplicarea celulelor, ceea ce poate face ca vasele de sânge să crească din nou. Ca rezultat, țesutul va avea un aport de sânge, care este esențial pentru reparare.
„Țesuturile sistemului nervos central pe care le-am regenerat cu succes în măduva spinării rănite sunt similare cu cele din creier afectate de accidentul vascular cerebral și boli neurodegenerative, cum ar fi SLA (boala neuronului motor), Parkinson și Alzheimer”, a spus Stupp, care a completat că „Mergem direct la FDA pentru a începe procesul de aprobare a acestei noi terapii pentru utilizare la oameni care au în prezent foarte puține opțiuni de tratament”.