„Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA a lansat evaluarea continuă a medicamentului antiviral oral molnupiravir, dezvoltat de Merck, destinat tratamentului COVID-19 la adulţi”, accelerând procedura, a transmis Agenţia Europeană, într-un comunicat.

Rezultatele preliminare ale studiilor de laborator şi ale studiilor clinice „sugerează că medicamentul poate reduce capacitatea SARS-CoV-2 (…) de a se multiplica în organism, prevenind astfel spitalizarea sau decesul în cazul pacienţilor diagnosticaţi cu COVID-19”, a precizat EMA.

Dacă va fi autorizat, acest medicament, denumit molnupiravir, va ajuta în tratamentul formelor grave ale bolii. Antiviralele de tipul molnupiravirului acţionează prin diminuarea capacităţii de replicare a unui virus, blocând astfel boala.

Compania Merck a depus pe 11 octombrie, la Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din Statele Unite (FDA), o cerere de autorizare în regim de urgenţă a pastilei sale anti-COVID.

Administrat pacienţilor în zilele imediat următoare testării pozitive, tratamentul reduce la jumătate riscurile de spitalizare şi de deces, potrivit unui studiu clinic realizat de Merck, companie cunoscută şi sub denumirea MSD în afara Statelor Unite.

Cum ar putea arăta motivarea CCR în cazul secretizării declarațiilor de avere. Profesorul de drept Cristian Clipa: „Procurorii nu trebuie să fie serviți ca la restaurant”
Recomandări
Cum ar putea arăta motivarea CCR în cazul secretizării declarațiilor de avere. Profesorul de drept Cristian Clipa: „Procurorii nu trebuie să fie serviți ca la restaurant”

EMA va evalua conformitatea molnupiravir cu normele europene obişnuite în materie de eficacitate, siguranţă şi calitate.

Foto: Profimedia

Google News Urmărește-ne pe Google News Abonați-vă la canalul Libertatea de WhatsApp pentru a fi la curent cu ultimele informații
Comentează

Loghează-te în contul tău pentru a adăuga comentarii și a te alătura dialogului.