ComenteazăFiecare zi scursă pentru Mihail-Andrei Reaboi, din Raionul Orhei, sat Ivancea, Republica Moldova, înseamnă un chin inimaginabil pe care băiatul îl trăiește privindu-și copilăria dintr-un scaun cu rotile, cu trupul prins în echipamente medicale. Bolnav de amiotrofie spinală de tip 2 – o maladie care îi „topește” musculatura, mai ales pe cea a picioarelor -, Mihăiță visează la ziua în care va putea merge din nou. Însă, pentru a putea ieși din acest coșmar în care este captiv de aproape patru ani, copilul care peste numai câteva zile va împlini cinci ani are nevoie de un tratament genetic ce poate fi adus din SUA. Doza unică salvatoare costă nu mai puțin de 2.400.000 de dolari, bani pe care părinții lui Mihăiță nu îi pot strânge fără ajutor.
Mihăiță a făcut mii de ore de gimnastică medicală și de terapii
Toate încercările disperate de a-l salva pe Mihăiță din ghearele cumplitei boli care i s-a cuibărit în trup pe când avea ceva mai mult de un an s-au dovedit a fi, din nefericire, doar mici bariere care au reușit doar să încetinească evoluția bolii. În anumite perioade, chiar să țină maladia pe loc. Sutele, poate miile de ore în care copilul a făcut – fie acasă, cu părinții, fie la clinici, asistat de specialiști – gimnastică medicală, terapii kineto, vojta, vibro, acvatice, dar și exerciții cu verticalizatorul au ținut aprinsă flacăra speranței că, într-o zi, băiatul va putea păși din nou pe propriile picioare fără să se ajute de echipamente medicale.
Mușchii au cedat și coloana vertebrală i s-a strâmbat mai rău
Acest program extrem de dur de gimnastică medicală pe care copilul îl urmează de aproape patru ani este dublat de administrarea unui sirop special pe care Mihăiță îl pimește de la medicii de la Centrul de Recuperare pentru Copii „Dr. Nicolae Robănescu”, din Capitală. Însă, chiar și așa, starea de sănătate a băiețelului a avut o evoluție neașteptată, care a dus la afectarea rapidă și dramatică a coloanei vertebrale, care s-a curbat foarte tare. Semn că organismul poate ceda și că timpul nu îi este aliat copilașului.
„Copilașul nostru are dureri mari de spate și de picioare… E semn că nu prea mai avem timp…”
„Nu ne așteptam la o asemenea evoluție a bolii, mai ales că urmăm cu strictețe toate indicațiile specialiștilor, fie medici, fie terapeuți. Mușchii spatelui au început să cedeze, iar coloana vertebrală s-a strâmbat și mai tare. Scolioza s-a agravat rapid și s-a format un «S» înspre dreapta, mult mai vizibil… Din această cauză, copilașul nostru are dureri mari de spate și de picioare… E semn că nu prea mai avem timp…
Am fost nevoiți să mergem în Italia, la o clinică din Bologna, să comandăm noi echipamente medicale adaptate situației în care se află acum: corset pentru coloană, un cărucior special, orteze pentru picioare și un aparat care îl ajută la mers, adaptat pentru el. Toate ne-au costat peste 8.000 de euro, plus vreo 2.000 de euro transportul și cazarea în Italia. Peste 10.000 de euro de care am făcut rost cu mare greutate, cum numai noi știm. Un efort financiar pe care trebuia să-l facem pentru a mai ușura suferința copilașului nostru care luptă ca un erou…”, ne-a spus Natalia Reaboi (43 de ani), mama lui Mihăiță.
Tratamentul genetic, singura „armă” împotriva maladiei care l-a țintuit pe Mihăiță în scaunul cu rotile
Însă, pentru ca toate acestea să devină doar triste amintiri, Mihăiță – aflat în programul de susținere al Fundației Ringier România – trebuie să primească un tratament genetic adus din SUA. Este vorba de un ser, o doză unică injectabilă, medicament pe care specialiștii care l-au examinat și tratat pe băiat îl consideră a fi unica „armă” împotriva cumplitei boli care i-a furat copilăria băiețelului și l-a țintuit în scaunul cu rotile. Însă, pentru asta, Mihăiță are nevoie de nu mai puțin de 2.400.000 de dolari, atât cât costă acel tratament, dar și taxele de transport.
„Și noi, și Mihăiță visăm la ziua în care va merge din nou!”
„Acel tratament genetic este ultima speranță a fiului nostru de a merge din nou. Dar singuri nu vom putea strânge niciodată cei 2.400.000 de dolari. Nu am putea să adunăm atâția bani nici în câteva vieți… E o avere pentru noi! De aceea, avem nevoie de ajutorul oamenilor cu suflet pe care, prin Fundația Ringier România, îi implor să ne fie aproape. Medicii care l-au consultat în Germania, unde ne-am mutat pentru a ne salva copilul, ne dau mari speranțe că boala poate fi învinsă și că Mihăiță va merge din nou. Fiecare bănut primit de la oameni cu suflet mare îl aduce pe copilașul nostru mai aproape de ziua în care va merge din nou. Aceea la care și noi, și Mihăiță visăm de atâtia ani”, este apelul disperat al mamei lui Mihăiță.
„Mihăiță învinge SMA”
Pe Facebook, oamenii s-au mobilizat și s-au adunat în jurul copilașului suferind încercând astfel să-l ajute cu ce pot. Prieteni virtuali licitează pentru bunuri și servicii sau donează în conturile băiețelului pe pagina de susținere „Mihăiță învinge SMA”, lansată de părinții micuțului în speranța că vor reuși să strângă cât mai repede cei 2.400.000 de dolari. Lui Mihăiță îi mai lipsesc 130.000 de dolari pentru a ajunge la acel tratament.
Cei care doresc să îl ajute pe Mihăiță o pot face donând 2 euro prin SMS la numărul 8828 cu textul «MIHĂIȚĂ».
Donează prin sms, online, prin PayPal sau transfer sau redirecționează 3,5% din impozitul pe venit către Fundația Ringier. Detalii pe www.ajutacopiii.ro
* Suma alocată cauzei este de 2 euro și banii se rețin o singură dată. Nu se percepe TVA pentru donațiile de pe abonament. În rețelele Digi Mobil, Orange și Telekom, pentru cartelele preplătite, TVA a fost reținută la achiziționarea creditului. Pentru donațiile de pe cartele preplătite în rețeaua Vodafone, utilizatorii nu plătesc TVA.