ComenteazăCopilul se confruntă cu o boală ciudată și extrem de rară din cauza căreia scheletul lui este acoperit de un alt strat de os și care, la un moment dat, îi va transforma corpul într-o structura rigidă care nu îi va mai permite să se miște. Numai 750 de oameni din intreaga lume au fost diagnosticați, până în prezent, cu afecțiunea numită fibrodisplazie osificanta progresiva (FOP), cunoscută și sub denumirea de Sindromul Omului de Piatra, pentru care nu există tratament. Sarcini ușoare ca mâncatul sau respiratul pentru Samson sunt extrem de dificile. Boala îi transformă mușchii în os de fiecare dată când se lovește.
„Orice cădere sau orice boală îi poate provoca o slăbire a sistemul imunitar, iar în loc ca mușchii lui să se refacă așa cum e normal, corpul lui începe să dezvolte oase”, a povestit mama copilului, Candace, care susține că diagnosticul a venit ca un șoc.
De aceea, părinții lui au luat măsuri de precauție și și-au umplut casa cu rogojini și perne. Din fericire, Samson nu a avut încă nici căderi majore. „E plin de energie și zâmbește tot timpul. E o boală rară și ciudată, nu este ereditară sau ceva. Să afli că fiul tău suferă de o boală de care nu știi nimic , e devastator. Și nu există nici un tratament pentru ea”. E foarte greu pentru că știi că nu poți să te duci la el și să îl iei în brațe sau să îl arunci în aer. Te gândești că dacă se întâmplă să cadă, sau să se sucească în brațele tale sau dacă îl scapi cumva, el nu se poate vindeca niciodată”, a mai spus mama.