Prețurile medicamentelor cresc alarmant în Europa. Sistemele naționale de sănătate se vor confrunta cu „provocări din ce în ce mai mari”

Acest lucru este ca urmare a folosirii medicamentelor mai scumpe, mai degrabă decât a faptului că se cumpără mai multe pastile.

În timp ce tendințele demografice, inclusiv îmbătrânirea populației și creșterea numărului de persoane cu boli cronice multiple, „ar sugera o creștere a volumului de medicamente rambursate”, principalul motor al cheltuielilor farmaceutice „pare să fie creșterea prețurilor”, se arată în raport.

În Franța, „în urmă cu cinci ani, cheltuielile cu medicamentele reprezentau 14 % din totalul cheltuielilor din sănătate. Astăzi, este de 9 %”, a declarat David Loew, CEO al Ipsen, pentru Politico, la începutul acestei luni.

„Problema este că, dacă nu găsim eficiența în sistemul de sănătate și nu reducem decât costul medicamentelor, nu vom avea acces la inovație și va apărea un blocaj”.

Cu toate acestea, raportul arată că cheltuielile cu medicamentele sunt totuși în creștere. Acest lucru a fost deosebit de pronunțat în 2023, când unele țări au înregistrat o creștere de la an la an a cheltuielilor cu medicamentele între 4 % și 13 %.

Industria a abuzat de stimulentele de piață

În Franța, de exemplu, cheltuielile farmaceutice rambursate s-au ridicat la 38,5 miliarde euro în 2023, o creștere de 8,5 % față de 2022.

Recomandări

Calmul dinaintea furtunii prezidențiale. Nimeni de la PSD nu a prevăzut înfrângerea lui Marcel Ciolacu

În Belgia, cheltuielile cu medicamentele au crescut cu 9 % între 2021 și 2022, ajungând la 6,5 miliarde euro, iar în Țările de Jos au crescut cu aproape 4 %, ajungând la 8 miliarde euro în această perioadă.

În raport, ESIP și MEDEV îndeamnă factorii de decizie politică la nivel european și național să „nu permită erodarea sistemelor de sănătate finanțate din fonduri publice prin punerea în aplicare a unor politici care îi stimulează excesiv pe dezvoltatorii de produse farmaceutice, ceea ce duce la prețuri tot mai mari și inaccesibile”.

UE revizuiește în prezent legislația în domeniul farmaceutic, în încercarea de a echilibra stimulentele de monopol pentru industrie, cu îmbunătățirea accesului la medicamentele noi.

În conformitate cu legislația actuală, unii plătitori susțin că industria a abuzat de stimulentele de piață pentru dezvoltarea de medicamente pentru bolile rare.

Nevoile terapeutice reale ale populației

În schimb, noua legislație propusă – pe care țările o dezbat în prezent și care se așteaptă să fie negociată între instituțiile UE anul viitor – ar trebui să orienteze cercetarea și investițiile biomedicale către domenii cu nevoi mai mari și nesatisfăcute, recomandă raportul.

Recomandări

Cine este Călin Georgescu, surpriza alegerilor prezidențiale 2024, turul 1. A ieșit pe locul trei în exit-poll

„Acestea ar trebui să fie definite în strânsă colaborare cu autoritățile competente, a căror misiune și rol sunt de a monitoriza și de a răspunde nevoilor terapeutice reale ale populației”, se arată în document.

Sistemele naționale de sănătate se vor confrunta cu „provocări din ce în ce mai mari în materie de sustenabilitate”, dacă tendința ratei de creștere a costurilor medicamentelor se menține, avertizează ESIP și MEDEV, adăugând că se așteaptă ca cheltuielile farmaceutice să continue să crească în anii următori.

Medicamentele pentru cancer, inclusiv medicamentele pentru boli rare, sunt principalele motoare ale cheltuielilor, în special în mediul spitalicesc.

În același timp, medicamentele imunologice, medicamentele pentru boli metabolice și diabet se numără, de asemenea, printre cele cu costuri în creștere.

Aceasta dă naștere, firesc, unei concurențe mari pentru medicamentele care tratează bolile rare.

„În acest scop, inovarea trebuie să se bazeze pe dovezi și să fie accesibilă, altfel sustenabilitatea financiară a sistemelor noastre de sănătate și asistență socială vor fi în pericol, ” a declarat directorul ESIP, Yannis Natsis.

Urmărește-ne pe Google News