Rafila anunță că s-a întâlnit cu reprezentanți Pfizer pentru a aduce pastila anti-COVID în România

„În vederea pregătirilor pentru valul 5 al pandemiei, ministrul Sănătății a avut astăzi o întâlnire cu reprezentanții companiei Pfizer pentru a identifica soluții în vederea asigurării cât mai rapide a tratamentului pentru pacienții români”, a transmis Ministerul Sănătății.

Paxlovid este un antiviral cu administrare orală, aflat în procedură de autorizare la Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și aprobat recent în SUA. Tratamentul este recomandat pacienților care au un risc crescut de a dezvolta o formă severă a bolii, precizează Ministerul Sănătății.

„Vaccinarea rămâne principala modalitate prin care putem limita pandemia, alături de alte măsuri de sănătate publică, asigurarea testării și a tratamentului în ambulator”, afirmă ministrul Rafila, citat în comunicat.

Miercuri, Paxlovid a fost aprobat de urgență de către Agenția pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite (FDA). Potrivit FDA, antiviralul este disponibil numai pe bază de rețetă și poate fi administrat pacienţilor cu risc crescut care au vârsta de peste 12 ani. Decizia FDA este considerată un pas important în lupta cu pandemia, milioane de pacienţi urmând să aibă acces la un tratament specific împotriva SARS-CoV-2.

Recomandări

Guvernul Ciolacu 2, învestit după audieri fulger. Puterea a tremurat până în ultimul moment. Ce nu s-a văzut la televizor

La sfârșitul săptămânii trecute, reprezentanții Agenției Europeane a Medicamentului au anunțat că, la nivelul UE, tratamentul cu Paxlovid va putea fi folosit în cazuri de urgență pentru pacienții COVID care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc sporit să se îmbolnăvească grav.

Urmărește-ne pe Google News

Ați sesizat o eroare într-un articol din Libertatea? Ne puteți scrie pe adresa de email eroare@libertatea.ro