Remdesivir, autorizat de Agenţia Europeană a Medicamentului pentru tratarea Covid-19

„Remdesivir este primul medicament contra Covid-19 care este recomandat pentru autorizare în UE”, a transmis într-un comunicat agenţia cu sediul la Haga, precizând că această recomandare trebuie să fie aprobată de Comisia Europeană.

Comisia Europeană „vizează o decizie pentru autorizarea punerii pe piaţă condiţionat a Remdesivir în cursul săptămânii următoare”, a precizat EMA.

Recomandarea agenţiei se referă la tratamentul cu noul coronavirus a adulţilor şi adolescenţilor începând cu vârsta de 12 ani, care suferă de pneumonie şi care au nevoie de supliment de oxigen, adică cei „afectaţi de o boală gravă”.

Un studiu al EMA a demonstrat că pacienţii afectaţi de Covid-19 şi trataţi cu Remdesivir se recuperează în medie cu patru zile mai repede decât ceilalţi bolnavi.

Dezvoltat iniţial împotriva febrei hemoragice Ebola, Remdesivir al laboratorului american Gilead este prima terapie care a arătat o anumită eficienţă la pacienţii spitalizaţi cu Covid-19 într-un studiu clinic semnificativ, deşi efectul său a fost considerat modest.

Folosirea Remdesivir la Terapie intensivă în spitale a fost autorizată în Statele Unite, apoi în Japonia.

Urmărește-ne pe Google News