Remdesivir, autorizat în SUA pentru tratarea pacienților cu COVID-19

Remdesivir, produs de compania farmaceutică Gilead Sciences, este primul medicament autorizat e FDA pentru tratarea bolii cauzate de noul coronavirus în America, potrivit comisarului FDA Stephen Hahn.

Donald Trump a făcut anunţul de la Casa Albă, alături de directorul companiei Gilead Sciences, Daniel ODay, şi de Stephen Hahn, comisarul Administraţiei pentru Alimente şi Medicamente (FDA), informează agenţia Bloomberg, citată de Mediafax.

“Vrem să le mulţumim colaboratorilor care au adus Remdesivir în acest punct şi multora dintre oamenii noştri care au făcut parte din acest efort, de fapt, personalului medical”, a declarat Daniel O’Day, precizând că firma va dona un milion de doze de Remdesivir.

Comisarul FDA Stephen Hahn a declarat că medicamentul a primit autorizaţie de utilizare în regim de urgenţă pentru pacienţii spitalizaţi.

Imediat după anunţ, acţiunile companiei Gilead Sciences au oprit tendinţa de scădere, rămânând la 79,95 dolari în New York. În tranzacţionările extinse, acţiunile Gilead înregistrează o creştere de 2%.

Testele clinice relevă că medicamentul Remdesivir accelerează recuperarea în cazul pacienţilor care au forme avansate de COVID-19, rezultatul fiind considerat de Administraţia Donald Trump drept un progres “semnificativ”.

Urmărește-ne pe Google News