ComenteazăO tânără din Iaşi, în vârstă de 21 de ani, care preferă să rămână sub anonimat, a născut recent o fetiţă cu o boală genetică extrem de rară şi gravă. Este vorba de Sindromul TAR, boală care afectează sângele şi în timp duce la leucemie şi hemoragie cerebrală şi apoi la moarte. Ieşeanca a avut mari dureri şi avea sarcina de 35 de săptămâni, nu a fost la nici un fel de control medical pe durata sarcinii şi în cele din urmă a născut gemeni. Fetiţa a venit pe lume alături de un băieţel de 2,2 kilograme.
„Ambii copii au probleme, au avut nevoie de reanimare imediat după ce au venit pe lume. Băieţelul s-a născut cu asfixie moderată, fetiţa are un os de la mânuţă lipsă, palmele deformate, aplazie de radius şi sindromului TAR. Nu există nici o şansă de vindecare a acestei afecţiuni. Fratele ei geamăn are şanse, iar mama e în stare bună. Un astfel de caz nu a mai fost semnalat niciodată în clinica noastră“, a declarat dr. Meda Stavarache, şeful Clinicii de Neonatologie a Maternităţii „Elena Doamna“ Iaşi. Ea a adăugat că dacă sarcina ar fi fost urmărită din timp, ar mai fi existat şanse, iar acum nici un medic nu se poate pronunţa asupra viitorului fetiţei.