O şedinţă ajunge la 120 de lei

“Noi, părinţii, nu i-am abandonat la naştere, aşa cum neau spus medicii. Luptăm ca ei să se bucure de o viaţă normală. Însă în România, statul nu face mai nimic pentru aceşti copii. Părinţii nu sunt consiliaţi, nu există instituţii de şcolarizare pentru copiii cu sindrom Down, ci doar şcoli în care sunt primiţi, la grămadă, micuţi cu orice formă de dizabilitate. O şedinţă de terapie particulară, ce trebuie făcută zilnic, e între 60 şi 120 de lei… E clar că viitorul lor nu există. Mesajul către autorităţi este unul singur: «Nu ne marginalizaţi copiii!»”, ne-a spus Laura Zotica (39 de ani), mama unui băieţel de aproape 6 ani, care are sindrom Down.

Vor schimbarea legii

“Copiii cu dizabilităţi nu sunt primiţi în şcoli şi în grădiniţe şi dacă totuşi ajung acolo, programul educaţional nu răspunde nevoilor lor. Rezultatul este izolarea şi ascunderea lor la marginea societăţii. Vom promova un act normativ care urmăreşte adaptarea mediului la nevoile acestora, respectându-le interesele: definirea dizabilităţii intelectuale, reglementarea intervenţiei timpurii, desfiinţarea şcolilor speciale, înfiinţarea curriculelor adaptate în învăţământ, accesibilizarea unităţilor de învăţământ, a spaţiilor publice şi a informaţiei în mod corespunzător”, ne-a declarat Mădălina Turza (foto), preşedinta Centrului European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilităţi.

 
 

Urmărește-ne pe Google News