ComenteazăCând spunem ori când ne gândim la aluniţe, o facem, de regulă, fără să simţim fiori reci pe şira spinării.
Sigur, ştim că unele pot fi periculoase, dar suntem obişnuiţi să le privim, mai degrabă, ca pe un semn distinctiv, uneori chiar de frumuseţe, ori ca secret ştiut doar de apropiaţi despre localizarea vreuneia din ele.
În cazul Teodorei Şerbănescu însă, e vorba de multiple “aluniţe” uriaşe, răspândite pe tot corpul, cea mai mare invadându-i deja aproape toată partea dreaptă a feţei, cu tot cu ureche.
Diagnosticul sună sec şi relativ simplu: nev congenital gigant. Dar soluţia de tratare a bolii e deja altă poveste, mult mai complicată. Mai ales că, în timp, netratată, ea se poate transforma într-un cancer al pielii crunt şi ireversibil.
Mai e nevoie de 20.000 de dolari
Teo e prea mică acum pentru a-şi da seama că arată diferit faţă de alţi bebeluşi. Prea mică pentru a şti despre eforturile părinţilor ei de a găsi soluţia salvatoare. Şi pe care au identificat-o la Spitalul de Copii StLaurie din Chicago, SUA.
Teo a fost deja programată de medicii americani pentru două operaţii de transplant de piele, una pe 2 mai, cealaltă, pe 18 iulie. Dar fetiţa trebuie să se prezinte la spital încă din data de 21 aprilie şi va rămâne acolo toată această perioadă, până după cea de-a doua intervenţie.
Costurile se ridică însă la peste 35.000 de dolari, din care părinţii au reuşit să strângă ceva mai puţin de jumătate. Ar mai fi nevoie de aproape 20.000 de dolari pentru ca Teo să poată ajunge la Chicago. Şi să aibă şansa ca, într-o zi, orice aluniţă de pe corpul ei să fie doar un mic semn particular, poate chiar de frumuseţe, şi nu o ameninţare iminentă la însăşi viaţa ei.
Trimite ACUM un sms la 8828 şi donează! Banii se reţin o singură dată