Tratamentul autorizat de FDA se referă la administrarea de anticorpi de sinteză dezvoltaţi de AstraZeneca la anumite persoane care nu reacţionează bine la vaccinuri din motive medicale, pentru a le proteja împotriva COVID-19 înainte de orice expunere la virus.
Denumit „Evusheld”, tratamentul combină două tipuri de anticorpi de sinteză (tixagevimab şi cilgavimab) şi se administrează sub formă de două injecţii intramusculare administrate imediat una după alta.
Aceşti anticorpi ajută sistemul imunitar să lupte împotriva virusului atunci când îl întâlneşte, ţintind proteina sa Spike, care îi permite să intre în celule pentru a le infecta.
Acest tratament este autorizat doar pentru persoanele imunodeprimate (la care este probabil ca vaccinul să funcţioneze mai puţin bine) sau pentru cei care nu pot fi vaccinaţi din motive medicale (de exemplu, au reacţii alergice puternice).
Tratamentul se poate administra persoanelor începând cu vârsta de 12 ani. în cazurile mai sus menționate și „poate fi eficient pentru o prevenire pre-expunere (la virus) timp de şase luni”, precizează FDA.
Potrivit agenției americane, tratamentul nu poate fi administrat unei persoane infectate, deşi AstraZeneca îl testează, de asemenea, pentru a trata pacienţii aflaţi în această situaţie.
Printre efectele secundare constatate se numără o reacţie alergică, sângerare la locul injectării, durere de cap sau oboseală, în condițiile în care riscul de a dezvolta COVID-19 s-a redus cu 77% după administrarea tratamentului.
Autorizarea terapiei cu anticorpi de la AstraZeneca se bazează pe un studiu clinic realizat pe persoane nevaccinate (cu vârsta peste 59 de ani, cu o boală cronică sau cu risc crescut de infectare), dintre care aproape 3.500 au primit tratamentul, iar 1.700, un placebo.
FOTO: EPA