Aprobarea noului test a fost făcută în procedură de urgență, iar kiturile sunt produse de firma Everlywell și permit recoltarea probelor la domiciliu, relatează cotidianul The New York Times, preluat de Mediafax.

Nu este însă un test rapid, pentru că
aceste kituri sunt eliberate doar pe baza unei prescripții medicale
și permit prelevarea probelor din nas, iar apoi pacienții trebuie
să trimită proba unui laborator autorizat, pentru a stabili dacă
persoana respectivă este infectată sau nu cu COVID-19.

Au mai fost și alte kituri de testare
aprobate anterior de FDA, în aprilie. Testul LabCorp necesită tot
recoltare nazală, iar celălalt, dezvoltat de Universitatea Rutgers,
și numit RUDCR Infinite Biologics, permite colectarea mostrelor de
salivă pentru analiză.

Reprezentanții FDA și-au exprimat
speranţa că disponibilitatea unui nou kit va creşte şansele de
testare la nivel naţional, reducând riscurile infectării
personalul medical.

Însă, unii experţi avertizează că
testele efectuate acasă au dezavantaje precum intervalul mai lung
între colectare şi diagnosticare.

În Statele Unite se înregistrează în
prezent 1,45 de milioane de cazuri de coronavirus şi 88.211 decese.

La nivel mondial au fost raportate până acum 4,59 milioane de cazuri de coronavirus şi 310.010 decese, conform datelor prezentate de Universitatea Johns Hopkins.

Sursa foto: EPA

Urmărește-ne pe Google News