Medicamentul anticancer autorizat de FDA se numește Keytruda (pembrolizumab) și este produs de laboratoarele Merck. Este imunoterapeutic și poate fi utilizat pentru a trata tumori la copii și adulți care nu pot fi operați și care au caracteristici genetice specifice detectabile prin biomarkeri. De asemenea, poate fi aplicat şi la pacienţi cu cancer colorectal care a continuat să avanseze după chimioterapie, transmite AFP, citat de Agerpres
Noul tratament împotriva cancerului atacă tumorile, nu și organul afectat. „Până în prezent, FDA a aprobat terapii împotriva cancerului în funcţie de organul afectat iniţial, cum ar fi de exemplu plămânul sau sânul”, a spus dr. Richard Pazdur, director interimar pentru produse hematologice şi oncologice la centrul pentru evaluarea medicamentelor al FDA.
Tumorile vizate de Keytruda sunt purtătoare ale unor caracteristici genetice numite MSI-H şi dMMR. Acestea afectează frecvent colonul, ţesuturile endometriale (ovar) şi gastrointestinale.
Aceste tipuri de cancer afectează, de asemenea, sânii, prostata, vezica urinară şi glanda tiroidă, a precizat FDA.
Vezi rezultate alegeri prezidențiale, turul 1 – 4 mai 2025, conform BEC!