UE ar putea autoriza primul vaccin anti-Covid până la sfârșitul anului. Ce vaccinuri sunt evaluate

Acest organism, cu sediul la Amsterdam, are ca misiune să autorizeze şi să controleze medicamentele în Uniunea Europeană (UE).

Unda verde finală este dată de către Comisia Europeană (CE), care le permite laboratoarelor să-şi comercializeze medicamentele în întreaga Uniune.

EMA face acest anunț după ce șefa CE, Ursula von der Leyen, a anunțat săptămâna trecută că agenția ar putea aproba vaccinurile testate de către Pfizer/BioNTech și Moderna în ”a doua jumătate a lunii decembrie”.

”Este dificil, în acest stadiu, să se preconizeze cu precizie termenele de autorizare a vaccinurilor, pentru că nu avem încă toate datele, iar examene continue sunt în curs”, anunţă EMA într-un e-mail transmis AFP.

”În funcţie de înaintarea evaluării, EMA ar putea să fie în măsură să finalizeze evaluarea (vaccinurilor) candidate cele mai avansate către sfârşitul acestui an sau începutul anului viitor”, precizează agenţia europeană.

Care sunt vaccinurile examinate de EMA

EMA a implementat o procedură accelerată care-i permite să examineze datele cu privire la siguranţa şi eficienţa vaccinurilor pe măsură ce apar – înainte ca producătorul să depună o cerere oficială de autorizare.

Oxford/AstraZeneca, Pfizer/BioNTech şi Moderna sunt cele trei proiecte de vaccin supuse acestui ”examen continuu”.

Recomandări

Un posibil scenariu în războiul dintre Rusia și Ucraina. Sergiy Gerasymchuk, expert ucrainean în securitate: „Numai epuizarea ambelor părți poate duce la o încetare viabilă a focului” | Interviu

Laboratorul britanic AstraZeneca și Universitatea Oxford au anunţat luni că au dezvoltat un vaccin care are o eficienţă medie de 70% – până la 90%, în funcție de cantitatea injectată. La rândul lor, Pfizer/BioNTech și Moderna, au anunțat recent că au dezvoltat vaccinuri a căror eficiență este de 95%.

Urmărește-ne pe Google News

Ați sesizat o eroare într-un articol din Libertatea? Ne puteți scrie pe adresa de email eroare@libertatea.ro