Astfel, reuniunea, prevăzută inițial pe 12 ianuarie, va avea loc pe 6 ianuarie.

„Moderna a trimis astăzi, în avans, ultimul pachet de date relevante necesare evaluării solicitării de autorizare. Acesta conţine informaţii specifice privind producţia vaccinului pentru piaţa UE”, a explicat EMA.

Agenția europeană de reglementare și control în domeniul medicamentelor a anunțat marți că a devansat și data la care va evalua pentru autorizare vaccinul produs de Pfizer/BioNTech, cu opt zile, de pe 29 decembrie – când era programată inițial, pe 21 decembrie.

Ulterior, șefa Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a anunțat că statele din UE ar putea începe campania de vaccinare anti-COVID în aceeași zi, pe 27 decembrie.

Vaccinul produs de Moderna ar putea fi autorizat vineri și de FDA, agenția americană de reglementare în domeniul medicamentelor.

 
 

Urmărește-ne pe Google News