Astfel, reuniunea, prevăzută inițial pe 12 ianuarie, va avea loc pe 6 ianuarie.

„Moderna a trimis astăzi, în avans, ultimul pachet de date relevante necesare evaluării solicitării de autorizare. Acesta conţine informaţii specifice privind producţia vaccinului pentru piaţa UE”, a explicat EMA.

Agenția europeană de reglementare și control în domeniul medicamentelor a anunțat marți că a devansat și data la care va evalua pentru autorizare vaccinul produs de Pfizer/BioNTech, cu opt zile, de pe 29 decembrie – când era programată inițial, pe 21 decembrie.

Ulterior, șefa Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a anunțat că statele din UE ar putea începe campania de vaccinare anti-COVID în aceeași zi, pe 27 decembrie.

Vaccinul produs de Moderna ar putea fi autorizat vineri și de FDA, agenția americană de reglementare în domeniul medicamentelor.

Cum arată buletinul de vot pentru alegerile prezidențiale din 24 noiembrie!
 

Urmărește-ne pe Google News