UE va plăti peste un miliard de euro pentru aprovizionarea cu Remdesivir pentru şase luni

Uniunea Europeană a semnat săptămâna trecută un contract cu compania americană care va permite celor 27 de state membre şi unor 10 ţări partenere, inclusiv Marii Britanii, o comandă de până la 500.000 de serii de tratament cu Remdesivir în următoarele şase luni.

Acordul a avut loc pe fondul deficitului de Remdesivir din statele UE, care ar fi putut grăbi decizia înainte de publicarea rezultatelor definitive cu privire la eficacitatea Remdesivir şi posibila sa toxicitate.

În pofida mărimii contractului, preţul pe tratament este la acelaşi nivel cu cel plătit de ţările UE într-un acord de aprovizionare mult mai mic convenit în iulie, pentru tratarea a aproximativ 30.000 de pacienţi, cu o serie de tratament de şase doze.

În cadrul noului acord, guvernele europene incluse de contract vor plăti către Gilead numai atunci când vor cumpăra doze.

România a primit a doua cea mai mare cantitate de Remdesivir din dozele cumpărate de Comisia Europeană.

Un purtător de cuvânt al Comisiei Europene, care a negociat contractul cu Gilead, a refuzat să spună dacă au fost plasate deja comenzi.

Recomandări

Campionii traseismului politic din listele pentru alegerile parlamentare. Partidele le favorizează eligibilitatea în detrimentul candidaților noi

Acordul a avut loc chiar înainte de anunţarea rezultatelor studiului clinic de solidaritate efectuat de Organizaţia Mondială a Sănătăţii, cel mai amplu studiu clinic realizat până în prezent pentru un tratament destinat Covid-19.

“UE ar trebui să evalueze rezultatele acestui nou studiu al OMS pentru a evalua dacă merită să plătească peste 2.000 de euro pe pacient”, a declarat Andrew Hill, un cercetător senior în cadrul Departamentului de farmacologie al Universităţii din Liverpool.

OMS analizează tratamentul cu Remdesivir

Studiul clinic de solidaritate al OMS a analizat patru tratamente posibile pentru COVID-19: remdesivir, hidroxiclorochină, lopinavir/ritonavir şi lopanivir/ritonavir combinate cu interferon.

În iulie, OMS a întrerupt studiile clinice pentru hidroxiclorochină şi o combinaţie între medicamentele pentru HIV lopinavir/ritonavir, după ce acestea nu au reuşit să reducă mortalitatea la pacienţii spitalizaţi.

Remdesivir a primit o autorizaţie condiţionată de introducere pe piaţă în UE pentru a trata pacienţii cu COVID-19 care au nevoie de oxigen. Medicamentul nu a demonstrat până acum niciun efect asupra cazurilor mai uşoare şi asupra pacienţilor în stare critică și care au nevoie de asistenţă mecanică pentru a respira, a arătat agenţia UE pentru medicamente.

Recomandări

Hoție la Castelul Peleș. „POS-ul nu mai funcționează, se poate plăti doar cash”. Ce ar trebui să verifice Corpul de Control al Ministerului Culturii

Agenţia investighează efectele adverse potenţiale ale Remdesivirului asupra rinichilor.

Urmărește-ne pe Google News