Uniunea Europeană ar putea aproba vaccinul anti-COVID al celor de la AstraZeneca săptămâna aceasta

Vaccinul – care a fost deja aprobat pentru utilizare în regim de urgență în Marea Britanie – a fost examinat de către Agenția Europeană pentru Medicamente începând cu data 12 ianuarie.

Președintele Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a vorbit, luni dimineață, cu CEO-ul AstraZeneca, Pascal Soriot, la telefon și „a precizat că se așteaptă ca AstraZeneca să îndeplinească angajamentele contractuale prevăzute în acordul de cumpărare în avans”, a declarat purtătorul de cuvânt al Comisiei Europene, Eric Mamer.

Conversația dintre cei doi a avut loc după ce UE și-a exprimat, vineri, „nemulțumirea profundă”, după ce a fost informată de AstraZeneca că livrarea vaccinului către statele membre nu va fi efectuată înainte de sfârșitul primului trimestru al acestui an, așa cum estimase inițial.

„Desigur, problemele de producție pot apărea atunci când vine vorba de un vaccin complex, dar ne așteptăm ca AstraZeneca să găsească soluții pentru a face livrările rapid”, a adăugat Mamer.

Recomandări

România, campioana în UE la riscul de sărăcie pentru persoane care au crescut în familii nevoiașe. Influența educației | Studiu

Comisarul UE pentru sănătate, Stella Kyriakides, a trimis, duminică, o scrisoare către AstraZeneca „pentru a solicita clarificări suplimentare” cu privire la deficitul livrărilor sale, a declarat, luni, purtătorul de cuvânt al UE, Stefan de Keersmaecker.

„În această scrisoare, comisarul a subliniat importanța livrărilor în conformitate cu programele stabilite în acord și a reiterat faptul că extinderea capacității de producție trebuie să aibă loc concomitent cu desfășurarea studiilor clinice pentru a asigura disponibilitatea vaccinurilor cât mai repede posibil”, a adăugat de Keersmaecker.

Foto: Hepta

Urmărește-ne pe Google News