„Comitetul EMA pentru produse medicamentoase de uz uman își poate da recomandarea pentru vaccinul Covid-19 de la Janssen, filială europeană a J&J, pe 11 martie, în cadrul unei ședințe speciale”, a informat agenția pe Twitter.

https://twitter.com/EMA_News/status/1366789538522296327?ref_src=twsrc%5Etfw

Vaccinul de la Johnson&Johnson, primul vaccin din lume care va fi administrat într-o singură doză, a fost aprobat oficial în regim de urgență, de FDA, în Statele Unite ale Americii. Compania va livra 20.000.000 de doze de ser până la sfârşitul lunii martie, către centrele de vaccinare din SUA.

Vaccinul dezvoltat de compania americană are o eficiență de 66% în prevenirea COVID, rezultat obținut în urma unui studiu clinic global derulat pe trei continente și testat pe diferite variante ale virusului.

În UE sunt aprobate și utilizate în prezent vaccinurile anti-COVID de la Pfizer/BioNTech, Moderna și AstraZeneca, folosite la imunizare și în România.

De la startul campaniei, 27 decembrie 2020, au fost vaccinați anti-COVID 983.997 de români, din care 756.851 cu Pfizer, 77.812 cu Moderna și 149.334 cu AstraZeneca.

Foto: Shutterstock

 
 

Urmărește-ne pe Google News