ComenteazăEva s-a născut într-un spital din Petroșani, în toamna lui 1990, a patra fiică a unei mame singure din Valea Jiului. Copila a fost dusă într-un centru de plasament, mama n-a vrut-o. Acolo au găsit-o soţii Steve şi Cheryl Nagel, doi americani care îşi doreau un copil. În numai câteva zile au adoptat-o pe Eva, care a primit un nou nume, Lindsey.
„Nu ştiu de ce am ales-o pe Lindy. Mă plimbam prin camera în care se aflau copiii şi în timp ce mă gândeam dacă ar trebui să adopt acest copil, s-a creat o chimie între noi. S-a trezit şi parcă mi-a zâmbit”, relata Cheryl, mama adoptivă a fetiţei, într-un documentar din 1993 difuzat de postul american ABC.
Medicii i-au dat 20% șanse să trăiască până la 2 ani
La câteva săptămâni după ce ajunseseră acasă cu Eva, părinții ei adoptivi aveau să afle însă că fetița nu era perfect sănătoasă. În urma unor teste medicale efectuate în mod obişnuit copiilor în cazul adopţiilor internaţionale, fetiţa născută în 15 octombrie 1990, care părea sănătoasă, a fost diagnosticată cu HIV.
Atunci, în ianuarie 1991, medicul nostru pediatru ne-a spus că Lindsey a fost testată pozitiv HIV şi i s-au dat doar 20 % şanse să trăiască până la vârsta de 2 ani
Cheryl Nagel
Familia a fost trimisă la un medic specialist în boli infecţioase pediatrice și acesta le-a prescris un medicament antiretroviral puternic, utilizat pentru prevenirea şi tratarea HIV/SIDA.
„În ziua în care am luat reţeta menită să-i «salvăm viaţa lui Lindsey», ne-am aşezat pe podeaua farmaciei şi i-am dat cu nerăbdare prima doză”, îşi amintea Cheryl. Și pentru că mama naturală a fetiţei nu avea HIV, cei doi soţi au crezut că Eva primise sânge contaminat la o transfuzie, în timp ce era internată pentru o boală în spital, înainte ca adopţia ei să fie definitivă.
Au renunțat la medicamente și asta a salvat-o
Timp de doi ani, soţii Nagel nu au spus nimănui din afara familiei că fetiţa pe care au înfiat-o din România fusese contaminată cu HIV. În acest timp au respectat cu stricteţe tratamentul prescris de medici, dar în 1993 au renunţat să i-l mai administreze şi şi-au făcut publică povestea.
„Părinţii lui Lindsey, Steve şi Cheryl Nagel, creditează sănătatea fetiţei lor sfidării ordinelor medicului, în toamna anului 1992. Au încetat să-i mai ofere medicamentului prescris singurului lor copil, deoarece i-a provocat acestuia dureri la stomac, pierderea poftei de mâncare şi crampe severe la nivelul picioarelor.
Fetiţa se trezea noapte de noapte, adesea de mai multe ori pe noapte, apucându-se un picior şi urlând de durere”, scria Associated Press, în mai 1994, într-un articol citat de LA Times.
În mintea mea, nu aveam de gând să pun copilul acela printr-o grămadă de nenorociri, astfel încât să poată trăi încă şase luni. Aş prefera să trăiască două luni bune decât să o trăiască şase luni rele.
Steve Nagel, mai 1994
Surprinzător pentru aproape toată lumea, Lindsey, sau Eva, după cum fusese botezată la naștere, a supraviețuit fără tratament, a crescut, a devenit mamă.
A născut un băiețel care avea și el HIV
Dar drama vieții ei nu dispăruse. În 2012 a născut un bebeluș, Rico, dar fericirea i-a fost stinsă aproape imediat după naștere. Băiatul avea și el HIV și medicii au obligat-o să-i de același tratament care pe ea o făcuse să se simtă atât de rău în copilărie.
Bebelușul a fost luat în custodia autorităţilor din comitatul Mower, Minessota, după s-a stabilit că mama sa nu i-ar mai fi administrat tratamentul anti HIV/SIDA. O campanie pentru salvarea lui Rico a fost lansată de părinţii tinerei mame, iar câteva săptămâni mai târziu bebelușul a fost înapoiat familiei.
În 2013, Eva, sau Lindsey, s-a îmbolnăvit grav din cauza presiunii şi stresului, așa cum aveau să afirme părinţilor săi adoptivi. A început să ia medicamente împotriva HIV şi a luptat cu pneumonia şi pancreatita. Sistemul ei imunitar nu a putut rezista unei infecţii bacteriene, iar în august 2015, la 24 de ani, a murit.
Fiul ei, a cărui stare de sănătate s-a înrăutăţit treptat, a murit în 2019, când încă nu împlinise 7 ani.